Alfa-mannosidosi: come si trasmette questa malattia rara?

Oggi approfondiamo una malattia ultra rara, l’alfa-mannosidosi. Si presenta in circa 1 ogni 500.000 nati [...]

«L’ALFA–MANNOSIDOSI: Chapter one»

Due giornate dedicate ad una malattia lisosomiale ultra-rara ancora oggi poco conosciuta «Alfa-mannosidosi: Chapter One» [...]

Attenti a questi sintomi!

Quando parliamo di malattie rare ci troviamo quasi sempre davanti ad un problema comune a [...]

L’importanza della fisioterapia nella gestione del paziente con Alfa-Mannosidosi

L’Alfa-Mannosidosi è una malattia metabolica rara, è caratterizzata dalla carenza di un enzima che si [...]

Alfa Mannosidosi, non dimentichiamola!

Intervista a Flavio Bertoglio, presidente AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini) e Monica Giovagnoni, [...]

Malattie rare, una mamma racconta l’importanza della diagnosi precoce

«Quando, tre anni fa, hanno diagnosticato l’alfa-mannosidosi severa a mio figlio la prognosi era delle [...]

Malattie Rare: alfa mannosidosi, i nostri figli raccontano

Alberto, Valentina, Elena, Giuseppe, Simone: dietro a questi nomi comuni e popolari, che ogni giorno [...]

Alfa mannosidosi: se il pediatra conosce la malattia, è più facile individuarla

Sono circa cinquanta, accomunate da caratteristiche simili sia dal punto di vista patogenetico sia da [...]

Alfa mannosidosi: l’importanza della diagnosi precoce

Insidiosa, difficilmente riconoscibile e, per questo, sottodiagnosticata. Dell’alfa mannosidosi non colpisce solo che sia una patologia ultra-rara [...]